Devon Rex et Sphynx : une myopathie héréditaire rare à connaître avant un long trajet
Publié par Planète Pets · éditeur responsable : Clément Lacaille · comment nos guides sont rédigés
Le Devon Rex et le Sphynx partagent un variant génétique rare associé à une myopathie héréditaire, identifié en 2015 par Gandolfi et ses collègues dans Animal Genetics (, doi 10.1111/age.12350). Nos autres repères sur le transport du chat sont regroupés dans la rubrique transport et sécurité.
Sommaire · 5 parties
Un variant récessif, une fréquence faible
L'étude a identifié, par analyse pangénomique puis séquençage, un variant du gène COLQ associé à un syndrome myasthénique congénital : une faiblesse musculaire des membres et du tronc, un mégaoesophage, une faiblesse pharyngée et une fatigabilité marquée à l'effort. Ce trait se transmet de façon récessive, et la fréquence de porteurs chez le Devon Rex est estimée à environ 2% — ce qui signifie que la grande majorité des chats de ces deux races n'est pas concernée, et qu'un chat atteint doit avoir reçu une copie du variant de chacun de ses deux parents.
Pourquoi cela concerne le transport
Chez un chaton ou un jeune chat diagnostiqué, les signes se manifestent typiquement dès les premières semaines de vie et s'aggravent avec l'effort : un trajet long ou stressant peut donc accentuer une fatigabilité déjà présente. Trois précautions concrètes s'appliquent à un chat identifié porteur symptomatique : éviter de nourrir juste avant un déplacement, le risque de régurgitation étant accru en cas de mégaoesophage associé ; fractionner un long trajet en pauses plutôt qu'imposer un effort continu ; et privilégier une caisse de transport stable et bien rembourrée plutôt qu'un sac souple qui oblige l'animal à se maintenir activement, dans l'esprit de ce que nous détaillons dans notre comparatif sac souple ou caisse rigide.
Et pour un chat non diagnostiqué ?
Pour la grande majorité des Devon Rex et Sphynx, sans signe clinique de faiblesse musculaire ni antécédent familial connu, les règles habituelles de transport suffisent amplement — voir notamment notre guide pour habituer un chat à sa caisse de transport. Un test génétique existe pour identifier les porteurs, utile avant tout projet de reproduction ou en cas de faiblesse inexpliquée constatée par un vétérinaire chez un chaton de ces races.
Les limites de l'étude
L'échantillon de chats atteints reste restreint, comme c'est le cas pour la plupart des maladies génétiques rares chez le chat de race, et l'estimation de fréquence de porteurs (~2%) porte spécifiquement sur le Devon Rex étudié à l'époque de la publication, pas sur l'ensemble de la population mondiale actuelle des deux races.
Questions fréquentes
Faut-il faire tester génétiquement tout Devon Rex ou Sphynx ?
Ce n'est pas systématique pour un chat sans signe clinique, mais c'est recommandé avant reproduction ou face à une faiblesse musculaire inexpliquée constatée par un vétérinaire.
Cette myopathie se soigne-t-elle ?
Il n'existe pas de traitement curatif ; la prise en charge repose sur l'adaptation du quotidien, dont le transport, pour limiter la fatigue. Retrouvez tous nos guides sur le hub chat.
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Ce guide fait partie de l’univers Chat de Planète Pets. Nos conseils sont d’ordre général : pour toute question de santé, votre vétérinaire reste la seule référence.