Devon rex : myopathie congénitale héréditaire, dépistage et suivi
Publié par Planète Pets · éditeur responsable : Clément Lacaille · comment nos guides sont rédigés
Le Devon rex est une race attachante, mais une maladie neuromusculaire héréditaire y est décrite depuis longtemps. Une étude de Richard Malik et ses collègues, publiée en 1993 dans le Journal of Small Animal Practice, a suivi pendant trois ans six Devon rex apparentés atteints d'une affection musculaire congénitale : ventroflexion passive de la tête et du cou, saillie dorsale des omoplates, mégaoesophage, faiblesse généralisée et fatigabilité, avec des signes apparaissant entre trois et vingt-trois semaines (voir l’étude). Quatre de ces six chats sont morts brutalement après obstruction du pharynx ou du larynx par la nourriture, ce qui dit l'essentiel du risque. Notre page de race Devon rex replace cette fragilité dans le profil général.
Sommaire · 5 parties
Des signes qui touchent aussi la déglutition
Le tableau typique associe une faiblesse musculaire fluctuante, une raideur ou une spasticité à l'effort, une tête maintenue basse et une fatigue rapide au jeu. Le point critique est la déglutition : le mégaoesophage et la faiblesse des muscles du pharynx exposent aux fausses routes, à la pneumonie par aspiration et à l'étouffement. Un chaton qui régurgite après les repas, tousse en mangeant ou reste immobile après quelques minutes de jeu doit être vu rapidement. Seul un vétérinaire pose le diagnostic, en combinant examen neurologique, imagerie de l'oesophage et, si besoin, biopsie musculaire.
Une origine génétique précisée : le gène COLQ
Chez l'humain, les syndromes myasthéniques congénitaux sont souvent liés au gène CHRNE, qui code une sous-unité du récepteur de l'acétylcholine. Chez le Devon rex, la littérature vétérinaire pointe un autre gène : une étude de Barbara Gandolfi et ses collègues, publiée en 2015 dans Animal Genetics, a identifié un variant faux-sens du gène COLQ, responsable d'un déficit en acétylcholinestérase de la plaque motrice, chez des Devon rex et des Sphynx atteints. La transmission est récessive et la fréquence de l'allèle mesurée dans la population de Devon rex était faible, de l'ordre de quelques pour cent. Un test ADN sur frottis buccal est proposé par des laboratoires spécialisés, dont le Veterinary Genetics Laboratory de l'université de Californie à Davis : il permet d'écarter les accouplements entre deux porteurs.
Seconde fragilité et gestes du quotidien
La luxation médiale de la rotule est l'autre point à surveiller chez cette race légère et souple. Une étude de Gary Smith et ses collègues, publiée en 1999 dans le Journal of the American Veterinary Medical Association, a évalué 78 chats et retrouvé une luxation rotulienne chez 58 % d'entre eux, de grade 1 dans la grande majorité des cas, avec une association faible mais réelle avec la dysplasie de la hanche (voir l’étude). Beaucoup de formes légères restent silencieuses : une démarche sautillante ou un refus de sauter justifie un examen orthopédique. Le Devon rex est aussi sujet aux dermatoses séborrhéiques, sujet détaillé ailleurs ; les bases d'entretien figurent dans notre rubrique hygiène et soins du chat.
Budget de soins et assurance
Le test ADN coûte quelques dizaines d'euros et ne se fait qu'une fois. Le reste dépend de la sévérité : consultations spécialisées, radiographies, prise en charge d'une pneumonie par aspiration pouvant nécessiter plusieurs jours d'hospitalisation, adaptation alimentaire durable, et chirurgie de la rotule pour les grades élevés, dont le coût se compte en centaines d'euros. Ces dépenses sont irrégulières mais lourdes. Une assurance ne couvre presque jamais une affection déjà déclarée : la souscription doit précéder l'apparition des signes, et le contrat doit être lu sur les points sensibles, délais de carence et maladies héréditaires. Comparez les offres sur notre page assurance Devon rex et prenez le temps de notre guide sur l'assurance santé du chat.
Questions fréquentes
Tous les Devon rex sont-ils concernés ?
Non. La maladie est récessive : seuls les chats porteurs de deux copies du variant COLQ développent les signes, et la fréquence de l'allèle mesurée en 2015 restait faible dans la race.
Le test est-il le même que pour le Sphynx ?
Oui, le même variant COLQ a été identifié dans les deux races par l'étude de 2015, et les laboratoires proposent un test commun Devon rex et Sphynx.
Que faire si mon chat s'étouffe en mangeant ?
C'est une urgence vétérinaire. En dehors des crises, l'adaptation de la texture des aliments et de la hauteur de la gamelle se décide avec le vétérinaire, jamais en autonomie.
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Ce guide fait partie de l’univers Chat de Planète Pets. Nos conseils sont d’ordre général : pour toute question de santé, votre vétérinaire reste la seule référence.
